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玛仕度肽新适应症获批，用于成人2型糖尿病血糖控制

2025年9月19日，信达生物制药集团宣布：玛仕度肽注射液[胰高血糖素（GCG） /胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂）第二项适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。

今天（9月19日），信达生物制药集团宣布，公司的创新产品玛仕度肽注射液（胰高血糖素[GCG] /胰高血糖素样肽-1[GLP-1] 双受体激动剂）第二项适应证获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。据悉，玛仕度肽注射液是全球首个

格隆汇9月19日丨信达生物(01801.HK)发布公告，玛仕度肽注射液(胰高血糖素[GCG]╱胰高血糖素样肽-1[GLP-1]双受体激动剂)的第二项适应症新药上市申请(“NDA”)获中国国家药品监督管理局(“NMPA”)批准上市，用于成人2型糖尿病患者的血糖控

美国旧金山和中国苏州2025年9月19日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布：玛仕度肽注射液（胰高血糖素[GCG] /

信达生物(01801.HK)公布，玛仕度肽注射液(胰高血糖素[GCG]/胰高血糖素样肽-1[GLP-1]双受体激动剂)的第二项适应症新药上市申请("NDA")获中国国家药品监督管理局("NMPA")批准上市，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。玛仕度肽是全球首个

信达生物在港交所公告，玛仕度肽注射液（胰高血糖素[GCG]/胰高血糖素样肽-1[GLP-1]双受体激动剂）的第二项适应症新药上市申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。

信达生物公告，玛仕度肽注射液(胰高血糖素[GCG]╱胰高血糖素样肽-1[GLP-1]双受体激动剂)的第二项适应症新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。

2型糖尿病（T2DM）管理的目标不仅要实现早期血糖控制达标，还要改善临床结局。因此，降糖药联合治疗的时机和药物选择尤为重要。